Tetrahydrofuran | 109-99-9
Dữ liệu vật lý sản phẩm:
| Tên sản phẩm | Tetrahydrofuran |
| Của cải | Chất lỏng dễ bay hơi không màu, giống như ethermùi. |
| Điểm nóng chảy(°C) | -108,5 |
| Điểm sôi(°C) | 66 |
| Mật độ tương đối (Nước=1) | 0,89 |
| Mật độ hơi tương đối (không khí=1) | 2,5 |
| Áp suất hơi bão hòa (kPa) | 19,3 (20°C) |
| Nhiệt cháy (kJ/mol) | -2515.2 |
| Nhiệt độ tới hạn (° C) | 268 |
| Áp lực tới hạn (MPa) | 5.19 |
| Hệ số phân chia octanol/nước | 0,46 |
| Điểm chớp cháy (°C) | -14 |
| Nhiệt độ bốc cháy (°C) | 321 |
| Giới hạn nổ trên (%) | 11.8 |
| Giới hạn nổ dưới (%) | 1.8 |
| độ hòa tan | Ít tan trong nước, tan trong etanol, ete. |
Đặc tính và độ ổn định của sản phẩm:
1. Chất lỏng trong suốt không màu có mùi giống như ether. Có thể trộn với nước. Hỗn hợp azeotropic với nước có thể hòa tan cellulose axetat và các alcaloid caffeine, và hiệu suất hòa tan tốt hơn so với chỉ riêng tetrahydrofuran. Các dung môi hữu cơ thông thường như ethanol, ether, hydrocacbon béo, hydrocacbon thơm, hydrocacbon clo hóa, v.v. có thể hòa tan tốt trong tetrahydrofuran. Rất dễ kết hợp với quá trình oxy hóa trong không khí để tạo ra peroxit dễ nổ. Nó không ăn mòn kim loại và ăn mòn nhiều loại nhựa và cao su. Do có điểm sôi nên điểm chớp cháy thấp, dễ bắt cháy ở nhiệt độ phòng. Oxy trong không khí trong quá trình bảo quản có thể tạo ra peroxid nổ với tetrahydrofuran. Peroxit có nhiều khả năng được hình thành khi có ánh sáng và điều kiện khan. Do đó, 0,05% ~ 1% hydroquinone, resorcinol, p-cresol hoặc muối sắt và các chất khử khác thường được thêm vào làm chất chống oxy hóa để ức chế sự tạo ra peroxit. Sản phẩm này có độc tính thấp, người vận hành nên mặc đồ bảo hộ.
2. Tính ổn định: Ổn định
3. Các chất bị cấm: Axit, kiềm, chất oxy hóa mạnh, oxy
6.Điều kiện tránh tiếp xúc: Ánh sáng, không khí
7. Nguy cơ trùng hợp: Phản ứng trùng hợp
Ứng dụng sản phẩm:
1. Nó được sử dụng rộng rãi vì tính thấm và độ khuếch tán tốt lên bề mặt và bên trong của nhựa. Nó được sử dụng làm dung môi trong phản ứng định dạng, phản ứng trùng hợp, phản ứng ngưng tụ khử LiAlH4 và phản ứng este hóa. Sự hòa tan của polyvinyl clorua, polyvinylidene clorua và chất đồng trùng hợp của chúng tạo ra dung dịch có độ nhớt thấp, thường được sử dụng trong sản xuất lớp phủ bề mặt, lớp phủ bảo vệ, chất kết dính và màng. Nó cũng được sử dụng trong mực, chất tẩy sơn, chất chiết, xử lý bề mặt da nhân tạo. Sản phẩm này có khả năng tự trùng hợp và đồng trùng hợp, có thể sản xuất chất đàn hồi polyurethane loại polyether. Sản phẩm này là một nguyên liệu hóa học quan trọng, có thể được điều chế bằng butadiene, nylon, polybutylene glycol ether, γ-butyrolactone, polyvinylpyrrolidone, tetrahydrothiophene, v.v. Sản phẩm này cũng có thể được sử dụng làm chất trung gian trong tổng hợp hữu cơ như thuốc.
2.Tetrahydrofuran có thể hòa tan tất cả các hợp chất hữu cơ ngoài nhựa polyetylen, polypropylen và flo, đặc biệt đối với polyvinyl clorua, polyvinylidene clorua và butylaniline có độ hòa tan tốt, được sử dụng rộng rãi làm dung môi phản ứng.
3.Là một dung môi phổ biến, tetrahydrofuran đã được sử dụng phổ biến trong lớp phủ bề mặt, lớp phủ bảo vệ, mực, chất chiết và xử lý bề mặt da nhân tạo.
4.Tetrahydrofuran là nguyên liệu thô quan trọng để sản xuất polytetramethylene ether glycol (PTMEEG) và là dung môi chính cho ngành dược phẩm. Dùng làm dung môi cho các loại nhựa tự nhiên và tổng hợp (đặc biệt là nhựa vinyl), còn dùng trong sản xuất butadien, adiponitrile, adiponitril, axit adipic,hexandiamine và như vậy.
5. Dùng làm dung môi, chất trung gian tổng hợp hóa học, thuốc thử phân tích.
Lưu ý bảo quản sản phẩm:
1. Bảo quản trong kho thoáng mát.
2. Tránh xa lửa và nguồn nhiệt.
3. Nhiệt độ kho không được vượt quá 29°C.
4. Giữ kín hộp đựng, không tiếp xúc với không khí.
5. Nó nên được lưu trữ riêng biệt với các chất oxy hóa, axit,chất kiềm, vân vân.và không bao giờ được trộn lẫn.
6. Áp dụng các thiết bị chiếu sáng và thông gió chống cháy nổ.
7. Cấm sử dụng các thiết bị, dụng cụ cơ khí dễ tạo ra tia lửa điện.
8. Khu vực lưu trữ phải được trang bị thiết bị xử lý khẩn cấp rò rỉ và vật liệu trú ẩn phù hợp.
